Каковы принципы наследования патологии, связанной с полом, если у нормальной супружеской пары родился сын с отсутствием потовых желез и альбинизмом? Укажите генотип сына, вероятные генотипы родителей, а также вероятность рождения второго ребенка с такими же аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей и каков их пол?
Биология 11 класс Наследование признаков, связанных с полом наследование патологии половые аномалии генотип сына генотипы родителей вероятность рождения детей альбинизм отсутствие потовых желез здоровье детей пол ребенка генетика заболеваний
В данном случае мы рассматриваем наследование двух признаков: отсутствие потовых желез (гипогидроз) и альбинизм. Оба этих признака, как правило, наследуются по рецессивному типу и связаны с полом, что означает, что они могут быть связаны с полом, если находятся в половых хромосомах.
1. Генотип сына:
Сын, у которого наблюдаются оба признака, должен иметь рецессивные аллели для обоих признаков. Если мы обозначим:
С учетом того, что оба признака рецессивные, генотип сына будет: aa bb.
2. Генотипы родителей:
Так как у родителей нет никаких признаков, они должны быть носителями рецессивных аллелей. Следовательно, их генотипы могут быть следующими:
3. Вероятность рождения второго ребенка с такими же аномалиями:
Чтобы рассчитать вероятность рождения второго ребенка с такими же аномалиями (то есть с генотипом aa bb), мы можем использовать метод решетки Пуннета.
4. Вероятность рождения здоровых детей:
Теперь определим вероятность рождения здоровых детей, то есть детей с генотипами АА BB, АА Bb, Аа BB или Аа Bb.
Общая вероятность здоровых детей:
5. Пол здоровых детей:
Вероятность рождения мальчика или девочки в данной семье будет равна 50% на каждого ребенка, так как пол не зависит от признаков, связанных с альбинизмом и гипогидрозом.
Итак, резюмируя: