Чтобы ответить на ваш вопрос, давайте разберем генетические аспекты фенилкетонурии и то, как она наследуется.

1. Понимание фенилкетонурии:

• Фенилкетонурия (ФКУ) - это наследственное заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу.
• Это означает, что для проявления заболевания необходимо, чтобы оба аллеля (гена) были мутантными (то есть, чтобы человек был гомозиготным по рецессивному признаку).

2. Генотипы родителей:

• Так как у Ирины есть фенилкетонурия, ее генотип должен быть "ff" (гомозигота по рецессивному признаку).
• Поскольку фенилкетонурия рецессивна, один из родителей должен быть носителем (гетерозиготным, "Ff") или также иметь заболевание (гомозиготным, "ff").
• Поскольку родители здоровы, один из них, скорее всего, является носителем, то есть их генотипы могут быть "Ff" и "Ff".

3. Генотипы сестер:

• Татьяна и Ирина являются однояйцевыми близнецами, что означает, что они имеют одинаковый генотип.
• Таким образом, если Ирина "ff", то Татьяна также "ff".
• Это значит, что вероятность наличия фенилкетонурии у Татьяны равна 100%.

4. Генотип Марины:

• Марина - это не однояйцевая сестра, и ее генотип может быть другим.
• Мы можем использовать квадрат Пуннета, чтобы определить вероятность генотипа Марины.
• Если предположить, что один из родителей является носителем "Ff", а другой "Ff", то возможные генотипы для их детей будут следующими:

1. FF - здоровый (25%)
2. Ff - носитель (50%)
3. ff - фенилкетонурия (25%)

Поскольку Марина не является однояйцевой близнецом, вероятность того, что она унаследует фенилкетонурию, составляет 25%. Таким образом, вероятность наличия фенилкетонурии у Марины составляет 25%.

В итоге:

• Вероятность наличия фенилкетонурии у Татьяны: 100%
• Вероятность наличия фенилкетонурии у Марины: 25%