Гипертрихоз — это наследственное заболевание, которое характеризуется избыточным ростом волос на теле и лице. Обычно это заболевание связано с полом, так как оно передается по X-хромосоме. Чтобы понять вероятность рождения детей с гипертрихозом, если этот признак несет отец, необходимо учитывать некоторые генетические аспекты.

Рассмотрим основные шаги решения задачи:

1. Определение генотипа отца: Поскольку гипертрихоз является рецессивным признаком, который связан с X-хромосомой, то у отца, который имеет этот признак, будет генотип X^hY, где X^h — это X-хромосома с геном гипертрихоза, а Y — Y-хромосома.
2. Генотип матери: Если мы не знаем, есть ли у матери гипертрихоз, то будем рассматривать два варианта:
   • Мать нормальная по признаку (гомозигота): X^HX^H
   • Мать — носитель (гетерозигота): X^HX^h
3. Вероятности для детей: Теперь рассмотрим возможные комбинации для детей в зависимости от генотипа матери.
4. Если мать нормальная (X^HX^H):
   • Сын: X^HY (нормальный)
   • Дочь: X^HX^H (нормальная)
   В этом случае вероятность рождения детей с гипертрихозом равна 0%.
5. Если мать носитель (X^HX^h):
   • Сын: X^HY (нормальный) или X^hY (с гипертрихозом)
   • Дочь: X^HX^H (нормальная) или X^HX^h (носитель)
   В этом случае вероятность:
   • Сын с гипертрихозом: 50%
   • Дочь с гипертрихозом: 0% (дочери не могут иметь гипертрихоз, но могут быть носителями с вероятностью 50%)

Таким образом, вероятность рождения детей с гипертрихозом зависит от генотипа матери. Если мать нормальная, то вероятность 0%. Если мать носитель, то вероятность появления сына с гипертрихозом 50%, а у дочерей вероятность проявления гипертрихоза 0%, но 50% вероятность стать носителем.