Серповидно-клеточная анемия (гемоглобиноз S) связана с мутацией:
хромосомной
соматической
геномной
генной

Другие предметы Университет Генетика программирование университет курсы программирования обучение программированию факультет программирования специальность программирование программы по программированию профессия программист Новый

Серповидно-клеточная анемия, также известная как гемоглобиноз S, является наследственным заболеванием, которое возникает из-за мутации в гене, отвечающем за синтез бета-цепи гемоглобина. Давайте разберемся, что это означает и какие типы мутаций существуют.

Тип мутации: Серповидно-клеточная анемия связана с генной мутацией. Это значит, что изменение происходит на уровне одного гена, а не на уровне хромосомы или всего генома.

Шаги объяснения:

1. Что такое гены? Гены — это участки ДНК, которые кодируют информацию для синтеза белков. В нашем случае, мутация происходит в гене HBB, который кодирует бета-цепь гемоглобина.
2. Как происходит мутация? В результате замены одной аминокислоты в бета-цепи гемоглобина (вместо глутаминовой кислоты происходит замена на валин), гемоглобин становится менее растворимым и при низком уровне кислорода принимает серповидную форму.
3. Почему это важно? Серповидные клетки менее эластичны и могут блокировать кровеносные сосуды, что приводит к различным осложнениям, включая боли и повреждение органов.

Таким образом, можно заключить, что серповидно-клеточная анемия связана именно с генной мутацией, что подчеркивает важность понимания генетических основ заболеваний.