Какова последовательность превращений в цепочке: бензол, этилбензол, n-нитроэтилбензол, n-этиланилин, n-этилбензолдиазоний хлорид, 4'-гидрокси-4-этилабензол?
Химия 11 класс Органическая химия последовательность превращений бензол этилбензол нитроэтилбензол этиланилин бензолдиазоний хлорид гидроксиэтилабензол Новый
В данной цепочке превращений мы будем рассматривать последовательные реакции, которые происходят с бензолом, чтобы получить конечный продукт - 4'-гидрокси-4-этилабензол. Давайте разберем каждое превращение по шагам.
Первым шагом является алкилирование бензола. Для этого мы используем реакцию Фриделя-Крафтса с этилхлоридом (или бромидом) и катализатором, таким как хлорид алюминия (AlCl3). В результате этой реакции образуется этилбензол.
На следующем этапе мы будем проводить нитрование этилбензола. Для этого используем смесь концентрированной азотной и серной кислот. Нитрование происходит в позиции, которая менее стерически затруднена, и в результате образуется n-нитроэтилбензол.
Теперь мы будем восстанавливать нитрогруппу в амино-группу. Это можно сделать с помощью водорода в присутствии катализатора (например, никеля) или с помощью железа и соляной кислоты. В результате этого процесса мы получаем n-этиланилин.
Следующий шаг - это превращение n-этиланилина в диазониевую соль. Мы добавляем нитрит натрия (NaNO2) к раствору n-этиланилина в кислой среде (например, в соляной кислоте). Это приводит к образованию n-этилбензолдиазоний хлорида.
На последнем этапе мы проводим реакцию замещения, где диазоний заменяется на гидроксильную группу. Для этого мы используем воду (или щелочной раствор) в более высоких температурах. В результате мы получаем 4'-гидрокси-4-этилабензол.
Таким образом, мы получили последовательность превращений от бензола до 4'-гидрокси-4-этилабензола через несколько ключевых реакций, включая алкилирование, нитрование, восстановление, образование диазониевой соли и замещение. Каждый из этих шагов требует определенных условий и реагентов, которые обеспечивают успешное протекание реакций.