Для начала давайте вспомним, что хлоропрен (или 2-хлорбутадиен) имеет следующую структуру:

Структура хлоропрен:

CH2=C(Cl)-CH=CH2

Теперь рассмотрим реакции бромирования хлоропрена, которые приводят к образованию указанных вами продуктов.

1. 1,4-дибром-2-хлорбутен-2:

   При бромировании хлоропрена можно получить 1,4-дибром-2-хлорбутен-2. Это происходит в результате присоединения двух атомов брома к двойной связи. Уравнение реакции можно записать так:

   CH2=C(Cl)-CH=CH2 + Br2 → CH2(Br)-C(Cl)-CH(Br)-CH2

2. 3,4-дибром-2-хлорбутен-1:

   При этом продукте бром присоединяется к другому месту, в результате чего образуется 3,4-дибром-2-хлорбутен-1. Уравнение будет следующим:

   CH2=C(Cl)-CH=CH2 + Br2 → CH2=C(Cl)-CH(Br)-CH(Br)

3. 1,2,3,4-тетрабром-2-хлорбутан:

   Если хлоропрен полностью бромировать, то мы получим 1,2,3,4-тетрабром-2-хлорбутан. Это уравнение можно записать так:

   CH2=C(Cl)-CH=CH2 + 2Br2 → CH(Br)-C(Cl)(Br)-C(Br)-C(Br)

Теперь давайте рассмотрим, какой из этих продуктов образуется преимущественно при монобромировании хлоропрена.

При монобромировании хлоропрена, в зависимости от условий реакции, преимущественно образуется 1,4-дибром-2-хлорбутен-2. Это связано с тем, что бром может присоединяться к наиболее стабильной позиции, что в данном случае соответствует образованию двойной связи между углеродами 1 и 4.

Таким образом, при монобромировании хлоропрена основной продукт — это 1,4-дибром-2-хлорбутен-2.