Давайте разберем обе цепочки реакций поэтапно, чтобы понять, какие реакции происходят на каждом этапе.

• Карбид кальция → Ацетилен:
  • Реакция гидролиза карбида кальция (CaC2) с водой, в результате которой образуется ацетилен (C2H2) и гидроксид кальция (Ca(OH)2).
• Ацетилен → Винилацетилен:
  • Реакция с помощью каталитического гидрирования, где ацетилен (C2H2) реагирует с этиленом (C2H4) с образованием винилацетилена (C4H6).
• Винилацетилен → Дивинил:
  • Полимеризация винилацетилена, что приводит к образованию дивинила (C8H10).
• Дивинил → 1,4-Дибромбутен-2:
  • Галогенирование дивинила с использованием брома (Br2), что приводит к образованию 1,4-дибромбутена-2.
• 1,4-Дибромбутен-2 → 1,4-Дибромбутан:
  • Реакция гидрирования, где 1,4-дибромбутен-2 восстанавливается до 1,4-дибромбутана (C4H8Br2).
• 1,4-Дибромбутан → Циклобутан:
  • Циклизация 1,4-дибромбутана, которая может происходить при нагревании, приводя к образованию циклобутана (C4H8).

• Карбид алюминия → Метан:
  • Гидролиз карбида алюминия (Al4C3) с водой, в результате чего образуется метан (CH4) и гидроксид алюминия (Al(OH)3).
• Метан → Ацетилен:
  • Декарбонизация метана с образованием ацетилена (C2H2) при высокой температуре.
• Ацетилен → Этилен:
  • Гидрирование ацетилена с использованием катализатора, что приводит к образованию этилена (C2H4).
• Этилен → Этанол:
  • Гидратация этилена, при которой этилен реагирует с водой в присутствии кислоты, образуя этанол (C2H5OH).
• Этанол → Дивинил:
  • Дегидратация этанола, что приводит к образованию дивинила (C8H10).
• Дивинил → 1,2,3,4-Тетрабромбутан:
  • Галогенирование дивинила с использованием брома (Br2), что приводит к образованию 1,2,3,4-тетрабромбутана.

Таким образом, в каждой из цепочек происходят различные реакции, включая гидролиз, полимеризацию, галогенирование и дегидратацию. Эти реакции позволяют получать различные органические соединения, начиная с карбидов и заканчивая сложными углеводородами и их производными.